Storia approvazione nuplazid

Nuplazid (pimavanserin) è un non-dopaminergica, agonista selettivo della serotonina inversa (SSIA) per il trattamento delle psicosi associata a malattia di Parkinson.

L’approvazione della FDA Nuplazid è basata sui dati della Fase III -020 studio, che hanno dimostrato una significativa riduzione della frequenza e della gravità dei sintomi psicotici rispetto al placebo, senza peggiorare i sintomi motori primario del morbo di Parkinson.

La dose raccomandata di Nuplazid è di due compresse 17 mg una volta al giorno con o senza cibo.

La maggior parte degli effetti indesiderati comuni riportati durante gli studi clinici includono edema periferico e stato confusionale.

Nuplazid (pimavanserin) Informazioni per il consumatore