malattia del rene policistico

Malattia del rene policistico

Che cosa è la malattia del rene policistico (PKD)?

Che cosa è la malattia del rene policistico (PKD) ?; Quali sono le cause della malattia del rene policistico ?; Malattie genetiche; Quanto è diffusa la malattia policistica renale e che è più probabilità di avere la malattia ?; Che cosa è la malattia autosomica dominante del rene policistico ?; Quali sono i segni e sintomi della malattia del rene policistico autosomico dominante ?; Quali sono le complicanze della malattia renale policistica autosomica dominante ?; In che modo gli operatori sanitari di diagnosticare la malattia del rene policistico autosomico dominante ?; Quando considerare la consulenza genetica; In che modo gli operatori sanitari trattano malattia autosomica dominante del rene policistico ?; Che cosa è la malattia autosomica recessiva rene policistico ?; Quali sono i segni e sintomi della malattia del rene policistico autosomico recessivo ?; Quali sono le complicanze della malattia renale policistica autosomica recessiva ?; In che modo gli operatori sanitari di diagnosticare la malattia del rene policistico autosomico recessivo ?; In che modo gli operatori sanitari trattano malattia autosomica recessiva rene policistico ?; Può una persona prevenire le malattie del rene policistico ?; Mangiare, dieta, nutrizione; Punti da ricordare;

Molte organizzazioni forniscono il supporto per i pazienti e medici professionisti. Visualizzare l’elenco completo di rene e Urologic Disease organizzazioni. (PDF, 345 KB)

malattia del rene policistico è una malattia genetica che provoca numerose cisti a crescere nei reni. Una cisti renali è un sac anormale riempita di fluido. cisti PKD possono allargare notevolmente i reni, mentre la sostituzione gran parte del loro normale struttura, con conseguente malattia renale cronica (CKD), che causa una ridotta funzionalità renale nel corso del tempo. CKD può portare ad insufficienza renale, descritto come stadio terminale della malattia renale o malattia renale all’ultimo stadio quando vengono trattati con un trapianto di rene o di trattamenti di sangue-filtraggio chiamato dialisi. I due tipi principali di PKD sono autosomica dominante e PKD autosomica recessiva PKD.

cisti PKD sono diverse da quelle normalmente innocui cisti “semplici” che spesso si formano nei reni più tardi nella vita. cisti PKD sono più numerose e causare complicazioni, come l’elevata pressione sanguigna, le cisti nel fegato, e problemi con i vasi sanguigni nel cervello e nel cuore.

Quali sono le cause della malattia del rene policistico?

Una mutazione del gene, o difetto, provoca la malattia del rene policistico. I geni forniscono le istruzioni per produrre proteine ​​nel corpo. Una mutazione gene è una variazione permanente della sequenza di acido desossiribonucleico (DNA) che costituisce un gene. Nella maggior parte dei casi di PKD, una persona che eredita la mutazione del gene, il che significa un genitore lo passa nei suoi geni. Nei restanti casi, la mutazione del gene si sviluppa spontaneamente. In casi spontanei, nessuno dei genitori porta una copia del gene mutato.

poca o nessuna minzione; edema-gonfiore, di solito nelle gambe, piedi, o le caviglie e meno spesso nelle mani o il viso; sonnolenza; affaticamento, o sensazione di stanchezza; prurito generalizzato o intorpidimento; pelle secca; mal di testa; perdita di peso; perdita di appetito; nausea; vomito; problemi di sonno; difficoltà di concentrazione; scurito la pelle; crampi muscolari; fiato corto; dolore al petto

I ricercatori hanno trovato tre diverse mutazioni geniche associate con PKD. Due dei geni sono associati con autosomica dominante PKD. Il terzo gene è associata con autosomica recessiva PKD. mutazioni genetiche che causano la PKD colpiscono proteine ​​che svolgono un ruolo nello sviluppo del rene.

IVU. cisti renali bloccare il flusso di urina attraverso i reni. urina stagnante può impostare la fase di infezione. I batteri entrano nel tratto urinario attraverso l’uretra e la diffusione ai reni. A volte, le cisti renali infettarsi. Infezioni del tratto urinario può causare cicatrici nei reni .; Calcoli renali. Circa il 20 per cento delle persone con autosomica dominante PKD hanno calcoli renali. 1 Calcoli renali possono bloccare il flusso di urina e causare dolore .; cisti al fegato. cisti fegato sono la complicanza più comune nonkidney di autosomica dominante PKD. 1 cisti epatiche generalmente non causano sintomi .; cisti pancreatiche. PKD può anche causare cisti nel pancreas. cisti pancreatiche raramente causano pancreatite-infiammazione o gonfiore, del pancreas .; valvole cardiache anormali. valvole cardiache anormali possono verificarsi in fino al 25 per cento delle persone con autosomica dominante PKD. 1 insufficiente flusso di sangue in aorta-la grande arteria che trasporta il sangue dal cuore-possono derivare da valvole cardiache anormali .; Diverticoli. I diverticoli sono piccole sacche, o sacche, che spingono verso l’esterno attraverso i punti deboli nella parete del colon. Questa complicanza è più comune nelle persone con PKD che hanno insufficienza renale. 1; aneurismi cerebrali. Un aneurisma è un rigonfiamento nella parete di un vaso sanguigno. Aneurismi nel cervello possono provocare mal di testa che sono gravi o si sentono diversi dagli altri mal di testa. aneurismi cerebrali possono rompersi, o rompere, causando sanguinamento all’interno del cranio. Una rottura di aneurisma nel cervello è una condizione pericolosa per la vita e richiede cure mediche immediate.

Ogni cella contiene migliaia di geni che forniscono le istruzioni per fare le proteine ​​per la crescita e la riparazione del corpo. Se un gene ha una mutazione, la proteina prodotta da tale gene non può funzionare correttamente, che talvolta crea una malattia genetica. Non tutte le mutazioni del gene causano una malattia.

Le persone ereditano due copie della maggior parte dei geni; una copia da ogni genitore. Una malattia genetica si verifica quando uno o entrambi i genitori passano un gene mutato a un bambino al momento del concepimento. Una malattia genetica può avvenire anche attraverso una mutazione genetica spontanea, cioè nessuno dei genitori porta una copia del gene mutato. Una volta che una mutazione del gene spontanea si è verificata, una persona può passare ai suoi figli.

Ecografia utilizza un dispositivo, chiamato trasduttore, che rimbalza cassaforte, onde sonore indolore off organi per creare un’immagine della loro struttura. L’ecografia addominale può creare immagini di tutto il tratto urinario o concentrarsi specificamente sui reni. Un tecnico specializzato esegue la procedura in ufficio di un medico, un centro ambulatoriale, o un ospedale. Un paziente non ha bisogno di anestesia. Le immagini possono mostrare le cisti nei reni.

Per saperne di più geni e malattie genetiche nella National Library of Medicine statunitense di (di NLM) Genetics Home Reference.

TC utilizzano una combinazione di raggi X e la tecnologia informatica per creare immagini. Per una TAC, un medico può dare al paziente una iniezione di una tintura speciale, chiamato mezzo di contrasto. TAC richiedono al paziente di sdraiarsi su un tavolo che scorre in un dispositivo donutshaped in cui vengono prese le radiografie. Un tecnico radiografia esegue la procedura in un centro ambulatoriale o di un ospedale. Gli adulti non hanno bisogno di anestesia. Un medico può dare neonati e bambini un sedativo per aiutarli a addormentarsi per il test. TC può mostrare le immagini più precise di cisti nei reni .; La risonanza magnetica (MRI) macchine utilizzano le onde radio e magneti per produrre immagini dettagliate del corpo di organi interni e dei tessuti molli senza l’utilizzo di raggi-x. Una risonanza magnetica può includere l’iniezione del mezzo di contrasto. Con la maggior parte macchine MRI, il paziente giace su un tavolo che scorre in un dispositivo a forma di tunnel che è spesso di tipo aperto o chiuso ad una estremità, alcune macchine permettono al paziente di sdraiarsi in uno spazio più aperto. Un tecnico specializzato esegue la procedura in un centro ambulatoriale o di un ospedale. Un paziente non ha bisogno di anestesia, anche se un medico può utilizzare leggera sedazione per le persone con la paura degli spazi chiusi. Un medico può utilizzare la risonanza magnetica per misurare il volume del rene e cisti e monitorare renali e cisti di crescita, che può aiutare la progressione traccia del disturbo.

Le stime di prevalenza gamma di PKD da uno a 400 a uno su 1000 persone. 1 Secondo il Data System renale Stati Uniti, rappresenta PKD per 2,2 per cento dei nuovi casi di insufficienza renale ogni anno negli Stati Uniti. Ogni anno, otto persone per 1 milione hanno insufficienza renale a causa di PKD. 2

malattia renale policistica esiste in tutto il mondo e in tutte le gare. Il disturbo si verifica ugualmente in uomini e donne, anche se gli uomini sono più probabilità di sviluppare insufficienza renale da PKD. Le donne con PKD e la pressione sanguigna alta che hanno avuto più di tre gravidanze hanno anche una maggiore probabilità di sviluppare insufficienza renale.

malattie genetiche

Autosomica dominante PKD è la forma più comune di PKD e la malattia ereditaria più comune dei reni. 3 Il termine autosomica dominante significa un bambino può ottenere il disturbo da ereditare la mutazione del gene da un solo genitore. Ogni figlio di un genitore con una mutazione autosomica dominante ha una probabilità del 50 per cento di ereditare il gene mutato. Circa il 10 per cento dei casi autosomica dominante PKD si verificano spontaneamente. 4

Il grafico seguente mostra la possibilità di ereditare un autosomica dominante mutazione del gene

Gli operatori sanitari identificare la maggior parte dei casi di autosomica dominante PKD di età compresa tra 30 e 50. 4 tra Per questo motivo, gli operatori sanitari spesso chiamano autosomica dominante PKD “adulto PKD.” Tuttavia, l’insorgenza di danno renale e quanto velocemente la malattia progredisce varia . In alcuni casi, le cisti si possono formare in precedenza in vita e far crescere rapidamente, causando sintomi durante l’infanzia.

Le cisti si sviluppano fuori nefroni, le unità filtranti piccoli all’interno dei reni. Le cisti finalmente separano dai nefroni e continuano per ingrandire. I reni ingrandire con le cisti-che possono si contano a migliaia, mentre circa mantenendo la loro forma di rene. Nel pienamente sviluppata autosomica dominante PKD, un rene cisti piene possono pesare fino a 20 a 30 chili.

In molti casi, PKD non provoca segni o sintomi fino a quando le cisti sono la metà di un pollice o più grande. Quando presenti, i sintomi più comuni sono dolore nella parte posteriore e laterale-tra le costole e le anche-e mal di testa. Il dolore può essere temporanea o persistente, lieve o grave. Ematuria-sangue nelle urine, può anche essere un segno di autosomica dominante PKD.

Le complicazioni di autosomica dominante PKD sono i seguenti

insufficienza renale non trattata può portare al coma e alla morte. Più della metà delle persone con autosomica dominante PKD corso di insufficienza renale da 70 anni 1

Gli operatori sanitari di diagnosticare autosomica dominante PKD utilizzando test di imaging e test genetici.

Un radiologo, un medico specializzato in medicina di imaging-interpreterà le immagini prodotte dai seguenti test di imaging

Quanto è diffusa la malattia del rene policistico e chi è più probabilità di avere la malattia?

reperti di imaging renale variano molto, a seconda dell’età della persona. I giovani di solito hanno meno e più piccoli cisti. Gli operatori sanitari hanno quindi messo a punto criteri specifici per la diagnosi della malattia, con risultati di imaging del rene, a seconda dell’età. Ad esempio, la presenza di almeno due cisti in ciascun rene all’età di 30 anni in una persona con una storia familiare della malattia può confermare la diagnosi di autosomica dominante PKD. Una storia familiare di autosomica dominante PKD e le cisti si trovano in altri organi fare la diagnosi più probabile.

Individuazione di un gene mutato non può prevedere l’insorgenza di sintomi o la gravità della malattia sarà .; Anche se un fornitore di assistenza sanitaria trova un gene mutato, cura specifica per il disturbo esiste.

valutare la probabilità di una malattia genetica attraverso la ricerca di storia di una famiglia, valutare le cartelle cliniche, e la conduzione di un esame fisico del paziente e altri membri della famiglia; pesare le decisioni mediche, sociali ed etiche che circondano i test genetici; fornire supporto e informazioni per aiutare una persona a prendere una decisione sui test; interpretare i risultati dei test genetici e dati medici; fornire consulenza o fare riferimento gli individui e le famiglie per sostenere i servizi; servire come rappresentanti dei pazienti; spiegare eventuali trattamenti o misure preventive; discutere le opzioni riproduttive

Dolore. Un fornitore di cure mediche prima di determinare che cosa sta causando il dolore e poi raccomandare il trattamento. Se la crescita cisti provoca dolore persistente, il medico può suggerire primo over-the-counter farmaci per il dolore come l’aspirina o paracetamolo. Le persone dovrebbero consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco over-the-counter, perché alcuni possono essere dannosi per i reni. Per la maggior parte dei casi di dolore grave a causa di crescita delle cisti, un intervento chirurgico per ridurre le cisti possono alleviare temporaneamente il dolore alla schiena e fianchi. Tuttavia, la chirurgia non rallenta la progressione della malattia verso l’insufficienza renale .; Alta pressione sanguigna. Mantenere la pressione sanguigna sotto controllo può rallentare gli effetti di autosomica dominante PKD. Cambia stile di vita e vari farmaci possono abbassare la pressione sanguigna. Alcuni fornitori di servizi sanitari raccomandano farmaci per la pressione del sangue chiamate (ACE), inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina o antagonisti del recettore dell’angiotensina (ARB). Gli operatori sanitari hanno trovato questi farmaci per proteggere i reni in persone con altre forme di malattie renali, oltre autosomica dominante PKD. A volte un paziente può controllare la pressione sanguigna attraverso la dieta e l’esercizio .; Insufficienza renale. Dopo molti anni, PKD può causare i reni a fallire. I reni sono essenziali per la vita, così le persone con insufficienza renale devono ricevere o dialisi o un trapianto di rene per sostituire la funzione renale. Le due forme di dialisi sono emodialisi e dialisi peritoneale. Emodialisi utilizza una macchina per far circolare il sangue di un paziente attraverso un filtro di fuori del corpo. La dialisi peritoneale utilizza il rivestimento dell’addome per filtrare il sangue all’interno del corpo. Un trapianto di rene è un intervento chirurgico per inserire un rene sano da una persona che ha appena morto o una persona vivente, il più delle volte un membro della famiglia, nel corpo del paziente. Le persone con autosomica dominante PKD non hanno più complicazioni dopo trapianto rispetto alle persone con insufficienza renale da altre cause. 1; IVU. Le persone con autosomica dominante PKD tendono ad avere infezioni del tratto urinario frequente, che gli operatori sanitari trattare con antibiotici. Le persone con la malattia dovrebbe cercare un trattamento per un UTI immediatamente perché l’infezione può diffondersi attraverso le vie urinarie per le cisti renali. infezioni cisti sono difficili da trattare perché molti antibiotici non raggiungono le cisti .; Calcoli renali. Il trattamento dei calcoli renali nelle persone con autosomica dominante PKD è simile al trattamento in persone senza la malattia. citrato di potassio, assunto per bocca, è utile per trattare i tipi di calcoli renali associate con autosomica dominante PKD. Rompere le pietre con le onde d’urto e la rimozione di pietre attraverso una piccola incisione non provocano più complicazioni nelle persone con PKD autosomica dominante rispetto a persone senza il disturbo .; cisti al fegato. La maggior parte delle persone con cisti epatiche non hanno bisogno di trattamento. Un medico può aspirare fuga con un ago attraverso le cisti della pelle di fegato nelle persone che hanno sintomi. Nei casi più gravi, un paziente può essere necessario un trapianto di fegato. Infezioni in cisti al fegato possono essere trattati con antibiotici e l’aspirazione .; Pancreatite. Il trattamento per la pancreatite di solito comporta una degenza ospedaliera con via endovenosa (IV) fluidi e antibiotici .; valvole cardiache anormali. valvole cardiache anormali nelle persone con autosomica dominante PKD raramente richiedono la sostituzione della valvola. Un paziente può avere bisogno di ulteriori prove, se un medico rileva un cuore mormorio, un soffiaggio, sibilante, o stridulo suono udito con uno stetoscopio durante un battito cardiaco .; Diverticoli. Una dieta e il dolore farmaci ad alto contenuto di fibre aiutano ad alleviare i sintomi quando diverticoli sono presenti. infezione non complicata dei diverticoli con sintomi lievi richiede di solito la persona a riposo, prendere antibiotici orali e essere su una dieta liquida per un periodo di tempo. A volte l’infezione è abbastanza gravi da richiedere un ricovero ospedaliero, gli antibiotici IV, e, eventualmente, un intervento chirurgico .; aneurismi cerebrali. Le persone con autosomica dominante PKD dovrebbe vedere un medico se hanno gravi o ricorrenti mal di testa-anche prima di considerare over-the-counter farmaci per il dolore. Piccoli aneurismi raramente richiedono un intervento chirurgico. Una persona con un aneurisma cerebrale dovrebbe evitare di fumare e controllare la pressione arteriosa e lipidi grassi nel sangue.

rene ingrandita. Nessun trattamento per prevenire o invertire l’allargamento renale è disponibile. Un paziente può essere necessario la rimozione di uno o di entrambi i reni se la pressione dai reni allargata rende la respirazione impossibile. I bambini con reni rimossi devono ricevere la dialisi o un trapianto di rene .; disturbi della crescita. Un medico dovrebbe affrontare lo sviluppo fisico attraverso la terapia nutrizionale. Nei casi più gravi di disturbi della crescita nei bambini, un medico può prendere in considerazione l’ormone della crescita umano .; Problemi respiratori. Gli operatori sanitari trattare i neonati con problemi respiratori con ventilazione artificiale e, in caso di urgenza, gli sforzi di rianimazione, come ad esempio la respirazione artificiale e massaggio cardiaco .; Insufficienza renale. La dialisi peritoneale è il metodo preferito di trattamento di bambini con insufficienza renale, anche se gli operatori sanitari utilizzano anche l’emodialisi. Trapianto di rene può essere limitata nei bambini a causa delle loro dimensioni .; Alta pressione sanguigna. Un medico può aiutare la pressione sanguigna di controllo con i farmaci .; IVU. Un medico può trattare infezioni del tratto urinario con antibiotici .; Malattia del fegato. Se una grave malattia epatica sviluppa, alcuni bambini possono avere bisogno di sottoporsi combinato di fegato e trapianto renale.

è a basso contenuto di grassi e colesterolo; dispone di latte e latticini senza grassi o basso contenuto di grassi, pesce, pollame, e noci; suggerisce meno carne rossa, dolci, zuccheri, e bevande contenenti zucchero aggiunto; è ricco di sostanze nutritive, proteine ​​e fibre

Il medico può sottoporre una persona sospettata di aver autosomica dominante PKD a un genetista, un medico specializzato in malattie genetiche. Per un test genetico, il genetista prende un campione di sangue o di saliva e analizza il DNA per le mutazioni genetiche che causano autosomica dominante PKD, chiamato PKD1 e PKD2, o autosomica recessiva PKD, chiamato PKHD1. Il personale in laboratori specializzati generalmente eseguono tutti i test genetici. Un paziente non può ricevere i risultati per diversi mesi a causa della complessità del test.

Che cosa è malattia autosomica dominante del rene policistico?

I test genetici in grado di dimostrare se le cellule di una persona portano una mutazione del gene che causa autosomica dominante PKD. Un medico può anche utilizzare i risultati di test genetici per stabilire se qualcuno con una storia familiare di PKD è probabilità di sviluppare la malattia in futuro. diagnosi prenatale può diagnosticare autosomica recessiva PKD nei bambini non ancora nati.

banane; arance; patate; pomodori

mele; Pesche; carote; fagioli verdi

grandi porzioni di alimenti a base di carne, pesce e latticini; crusca di cereali e farina d’avena; fagioli e noci; cole

frutta e ortaggi freschi; pane; pasta; riso; mais e riso cereali; soda di colore chiaro

Due fattori limitano l’utilità dei test genetici per PKD

L’alimentazione per bambini con malattia renale cronica; L’alimentazione per adulti con i primi nefropatia cronica; L’alimentazione per adulti con malattia renale cronica avanzata

Le persone che stanno prendendo in considerazione i test genetici consiglia di consultare un consulente genetica. La consulenza genetica può aiutare i membri della famiglia a capire come i risultati dei test possono influenzare individualmente e come famiglia. La consulenza genetica è fornita da professionisti della genetica professionisti di salute con i gradi ed esperienza in genetica medica e consulenza specializzati. Genetica professionisti includono genetisti, genetica consiglieri, e la genetica infermieri.

Genetica professionisti lavorano come membri di gruppi di assistenza sanitaria, fornendo informazioni e supporto a persone o famiglie che hanno malattie genetiche o una maggiore probabilità di avere una malattia ereditaria. Genetica professionisti

La consulenza genetica può essere utile quando un membro della famiglia è decidere se avere test genetici e più tardi, quando i risultati dei test sono disponibili.

Quali sono i segni e sintomi della malattia del rene policistico autosomico dominante?

dolore; alta pressione sanguigna; insufficienza renale; infezioni del tratto urinario (UTI); calcoli renali; cisti al fegato; cisti pancreatiche; valvole cardiache anormali; diverticoli; aneurismi cerebrali

Anche se una cura per autosomica dominante PKD non è attualmente disponibile, il trattamento può alleviare i sintomi e prolungare la vita. I trattamenti per i sintomi e le complicazioni della autosomica dominante PKD sono i seguenti

Quali sono le complicanze della malattia renale policistica autosomica dominante?

ultrasuoni; scansioni di tomografia computerizzata; risonanza magnetica

Autosomica recessiva PKD è una malattia genetica rara che colpisce il fegato e reni. I segni di autosomica recessiva PKD appaiono frequentemente nei primi mesi di vita, anche nel grembo materno, in modo gli operatori sanitari spesso chiamano “infantile PKD”. In una malattia autosomica recessiva, il bambino deve ereditare la mutazione del gene da entrambi i genitori a hanno una maggiore probabilità per il disturbo. La possibilità di un bambino eredita autosomica mutazioni recessive da entrambi i genitori con una mutazione del gene è del 25 per cento, o uno su quattro. Se solo un genitore è portatore del gene mutato, il bambino non sarà possibile ottenere la malattia, anche se il bambino può ereditare la mutazione del gene. Il bambino è un “vettore” della malattia e può passare la mutazione del gene per la prossima generazione. I test genetici in grado di dimostrare se un genitore o un figlio è portatore del gene mutato. malattie autosomiche recessive che in genere non compaiono in ogni generazione di una famiglia colpita.

Come fornitori di servizi sanitari di diagnosticare la malattia del rene policistico autosomico dominante?

Il grafico seguente mostra la possibilità di ereditare una mutazione autosomica recessiva da genitori che portano entrambi il gene mutato

Quando considerare la consulenza genetica

Per saperne di più su come le persone ereditano condizioni genetiche al servizio del NLM Genetics Home Reference.

Un segno precoce di autosomica recessiva PKD è un rene ingrandito, visto in un feto o un neonato con ultrasuoni. La funzione renale è fondamentale per i primi di sviluppo fisico, così i bambini con autosomica recessiva PKD e la funzione renale ridotta dimensione sono solitamente più piccole rispetto alla media, una condizione chiamata insufficienza di crescita.

Alcune persone con autosomica recessiva PKD non sviluppano segni o sintomi fino al più tardi durante l’infanzia o anche nell’età adulta.

I bambini con i casi più gravi di autosomica recessiva PKD spesso muoiono ore o giorni dopo la nascita, perché non possono respirare abbastanza bene per sostenere la vita. I loro polmoni non si sviluppano come dovrebbero durante il periodo prenatale. La pressione da reni ingranditi contribuisce anche a problemi respiratori.

In che modo gli operatori sanitari trattano malattia autosomica dominante del rene policistico?

I bambini nati con autosomica recessiva PKD spesso sviluppano insufficienza renale prima di raggiungere l’età adulta.

Che cosa è malattia autosomica recessiva rene policistico?

Quali sono i segni e sintomi della malattia del rene policistico autosomica recessiva?

Quali sono le complicanze della malattia renale policistica autosomica recessiva?

Come fornitori di servizi sanitari di diagnosticare la malattia del rene policistico autosomica recessiva?

cicatrizzazione del fegato si verifica in tutte le persone con autosomica recessiva PKD e di solito è presente alla nascita. Tuttavia, problemi al fegato tendono a diventare più di una preoccupazione, come le persone con autosomica recessiva PKD invecchiano. cicatrici del fegato può portare alla disfunzione epatica progressiva e altri problemi.

Ulteriori complicazioni di autosomica recessiva PKD comprendono ipertensione e infezioni del tratto urinario.

Gli operatori sanitari di diagnosticare autosomica recessiva PKD con imaging ad ultrasuoni, anche in un feto o neonato. Il test può mostrare reni ingranditi con un aspetto anomalo. Tuttavia, un fornitore di assistenza sanitaria vede raramente grandi cisti, come quelli in autosomica dominante PKD. ecografia può anche mostrare cicatrizzazione del fegato.

I trattamenti per i sintomi e le complicazioni della autosomica recessiva PKD sono i seguenti

Gli scienziati non hanno ancora trovato un modo per prevenire PKD. Tuttavia, le persone con PKD possono rallentare la progressione del danno renale causato da alta pressione sanguigna attraverso i cambiamenti dello stile di vita, la dieta e farmaci per la pressione del sangue. Le persone con PKD dovrebbero essere fisicamente attivi 30 minuti al giorno quasi tutti i giorni della settimana. Vedere “Mangiare, dieta, nutrizione” per un consiglio sulla dieta abbassando la pressione sanguigna e rallentare la progressione della malattia renale in generale. Se lo stile di vita e la dieta modifiche non controllano la pressione del sangue di una persona, un medico può prescrivere uno o più farmaci per la pressione del sangue, tra cui gli ACE-inibitori o ARB.

Un dietista specializzata nell’aiutare le persone che hanno malattie renali scegliere i cibi giusti e pianificare i pasti sani. Le persone con qualsiasi tipo di malattia renale, compresi PKD, dovrebbero parlare con un dietista su alimenti che dovrebbero essere aggiunti alla loro dieta e gli alimenti che potrebbero essere dannosi.

PKD può richiedere cambiamenti di dieta per il controllo della pressione arteriosa. La malattia renale in generale richiede anche alcuni cambiamenti di dieta.

A seguito di una dieta sana può aiutare la pressione sanguigna più bassa. Un medico può raccomandare gli approcci dietetici per arrestare ipertensione (DASH) piano di mangiare, che si concentra su frutta, verdura, cereali integrali e altri alimenti che sono cuore sano e più basso contenuto di sodio, che viene spesso da sale. Il piano DASH mangiare

Maggiori informazioni sul piano DASH mangiare è disponibile presso il National Heart, Lung, and Blood Institute.

Come i reni diventano più danneggiato, potrebbe essere necessario mangiare cibi che sono più bassi di fosforo e potassio. Il medico utilizzerà i test di laboratorio per guardare i vostri livelli.

I cibi ricchi di potassio includono

alimenti a basso potassio includono

Gli alimenti più elevate di fosforo includono

alternative a basso fosforo includono

Le persone con malattie renali e l’ipertensione dovrebbero limitare la quantità di sodio si arriva a 2.300 mg o meno ogni giorno. 5

Le persone con insufficienza renale cronica possono avere bisogno di guardare la quantità di proteine ​​di cui si nutrono. Tutti hanno bisogno di proteine. Tuttavia, la proteina si scompone in rifiuti i reni devono rimuovere. Grandi quantità di proteine ​​rendono i reni lavorare di più. proteine ​​di alta qualità come carne, pesce, uova e creano meno rifiuti rispetto ad altre fonti di proteine. Fagioli, cereali integrali, prodotti di soia, noci e burro di noci e latticini possono anche essere buone fonti di proteine. La maggior parte delle persone mangiano più proteine ​​di cui hanno bisogno. Mangiare proteine ​​di alta qualità e di piccole porzioni di proteine ​​può aiutare a proteggere i reni.

Maggiori informazioni sulla nutrizione per la malattia renale è fornita in temi di salute theernment

Il National Kidney Disease Education Program offre una serie di facili da leggere schede sulla nutrizione per le persone con insufficienza renale cronica.

In che modo gli operatori sanitari trattano malattia autosomica recessiva rene policistico?

Il National Institute of Diabetes e Digestiva e Malattie renali verno) e altri componenti del verno theernment) condurre e sostenere la ricerca in molte malattie e condizioni.

Può una persona prevenire le malattie del rene policistico?

Quali sono, e sono loro giusto per te ?; fanno parte della ricerca clinica e nel cuore di tutti i progressi della medicina. cercare nuovi modi per prevenire, individuare o curare le malattie. I ricercatori hanno anche utilizzare per cercare in altri aspetti della cura, come il miglioramento della qualità della vita per le persone con malattie croniche. Scopri se sono giusto per te.

Quali sono aperti ?; che sono attualmente aperte e stanno reclutando possono essere visualizzati in www.ClinicalTrials.

Queste informazioni possono contenere contenuti su farmaci e, se assunto come prescritto, le condizioni in cui trattano. Se preparato, questo contenuto incluso le informazioni più aggiornate disponibili. Per aggiornamenti o per le domande su tutti i farmaci, contattare la statunitense Food and Drug Administration al numero verde 1-888-INFOernment (1-888-463-6332) oppure visitare il sito wwwernment. Consultare il proprio medico per ulteriori informazioni.

Theernment desidera ringraziare; Lisa Guay-Woodford, M.D., University of Alabama a Birmingham, Stefan Somlo, M.D., Yale University, Vicente E. Torres, M.D., Ph.D., Mayo Clinic

Agosto 2015

Mangiare, dieta, nutrizione

morte a causa di problemi respiratori; insufficienza renale; cicatrici al fegato; alta pressione sanguigna; IVU

Punti da ricordare

Riferimenti