altri nomi per l’anemia falciforme

In questo Nicola e la madre, Bridget, parlare della vita con anemia falciforme. Nicola fu diagnosticata la malattia a cellule falciformi subito dopo la sua nascita. Ha sofferto di sindrome mano-piede come un bambino e aveva la sua cistifellea e la milza rimosso all’età di 5 anni.

Penicillina, idrossiurea, e di altri farmaci hanno aiutato Nicola e la sua famiglia gestire la malattia e le gravi crisi di dolore che può portare a ricoveri in ospedale. Ora un adolescente, Nicholas piace andare a scuola, praticare sport, e uscire con gli amici.

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Questo dimostra come Tiffany, una madre e studente, ha fatto fronte con avere anemia falciforme. Nato con la più grave forma di anemia falciforme, anemia falciforme, Tiffany ha vissuto con i sintomi e le complicanze di questa malattia tutta la sua vita.

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Dopo aver dato alla luce sua figlia, Tiffany è diventata molto malato ed è stato ricoverato in ospedale molte volte. Nel 2009, ha iniziato il trattamento con un farmaco chiamato idrossiurea. Anche se il fratello di Tiffany aveva preso idrossiurea e ha avuto molti effetti collaterali, Tiffany ha avuto successo con il trattamento. Il suo impegno a seguire il suo piano di trattamento e di vivere una vita sana hanno aiutata a gestire l’anemia falciforme e vivere una vita felice e piena.

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Nel 2010, Afia Donkor, una giovane donna dal Canada, ha lottato per camminare a pochi isolati da casa sua ad una stazione della metropolitana a Montreal per la sua strada per l’aeroporto. La valigia in mano, si è trasferita a passo di lumaca come ha vissuto una grave esaurimento a causa di un flare-up della sua anemia falciforme. Un passo alla volta, finalmente fatta, spinto dalla speranza di un nuovo trattamento che l’attendeva all’altra estremità del suo viaggio negli Stati Uniti. Leggi scheda completa …